概要

当財団は、2003(平成15)年度から上廣倫理財団、カーネギー・カウンシル、オックスフォード大学上廣応用倫理センターの3者で、日本、ニューヨーク、オックスフォードと開催地を交代しながら、人類が直面している様々な倫理的課題を検討するために、「上廣・カーネギー・オックスフォード倫理会議」を開催しております。

本会議では、最先端の倫理的課題の議論とともに、日本の研究者育成を目的としております。今後ますます科学技術が進展していくなかで、国を越えて研究者同士が議論を活発化させ、世界基準での合意形成の一助となることを期待しております。

今年度は、ジュリアン・サヴァレスキュ教授(オックスフォード大学上廣応用倫理センター・上廣チェア)がシンガポール国立大学に着任したことを記念し、同大学にて開催いたしました。




上廣・カーネギー・オックスフォード倫理会議

行事概要 Application Requirements

テーマ / Theme
細胞・遺伝子治療の倫理 / The Ethics of Cell and Gene Therapy
日 時 / Date
2023年6月29,30日(木、金) / 29, 30  June, 2023
場  所 / Venue
シンガポール国立大学 / National University of Singapore
会 議 趣 旨 / Conference Statement
 細胞および遺伝子治療の進展は、医学と科学の境界を押し広げる一方で、社会的に受け入れ可能で倫理的に許容される範囲にも影響を及ぼしています。
 研究レベルでは、生殖遺伝子編集の輸送経路についての課題が残っています。いつ編集が人間の胚から病気の特徴を取り除くのが適切になるでしょうか?多因子遺伝子編集は更に未来の話ですが、知性などの多因子特性の向上の可能性を開く一方で、より深刻な問題を提起します。脳オルガノイドやヒト・キメラモデルを使用した幹細胞治療も進展しており、これらのモデルは主に道徳的なステータスに関する倫理的な問題を引き起こします。幹細胞はコンピュータと融合して神経コンピュータや脳-コンピュータインターフェースを生み出すために使用され、アイデンティティと信憑性に関する新しい課題を提起しています。また、幹細胞由来のゲノム編集は、生殖治療の選択肢を根本的に変える可能性があり、多くの疑問を呈しています。
 臨床レベルでは、脊髄性筋萎縮症などこれまで治療不可能だった疾患を治療できる新しい遺伝子治療が導入されています。これらの新しい治療法は、患者の利益がどの時点であるかという難しい問題を提起することがあります。また、希少疾患向けの遺伝子治療はしばしば非常に高額ですので、分配的公正に関する難しい問題も引き起こします。ミトコンドリア輸送はミトコンドリア病の新しい細胞療法ですが、その成功についての証拠はほとんどありません。
 細胞および遺伝子治療は、現代医学の最先端における倫理的な問題を浮き彫りにします。本会議は、これらの問題を世界的な視点から明らかにし、批判的に検証する、という趣旨で開催いたしました。
 As advances in cell and gene therapy push back the boundaries of medicine and science, they also place pressure on the boundaries of what is socially accepted and ethically permitted.
 At the research level, there remain questions around the translational pathway for reproductive gene editing – when will it be appropriate to edit human embryos to remove disease traits? Polygenic gene editing is further in the future but raises even more profound issues and opens the door to enhancement of polygenic traits, such as intelligence. Stem cell treatments are progressing, including using brain organoid and human chimera models. These models raise many ethical issues, particularly around moral status. Stem cells are being fused with computers to produce neurocomputers and brain-computer interfaces raising novel challenges around identity and authenticity. Stem cell derived gametes have the potential to radically change the options available for fertility treatment, but also raise numerous questions.
 At a clinical level, new gene therapies are being introduced which can treat previously incurable diseases like spinal muscular atrophy. These new treatments sometimes raise difficult questions around when they are in the interests of patients. They often raise difficult issues around distributive justice since gene therapies for rare disease are frequently extremely expensive. Mitochondrial transfer is a novel cell therapy for mitochondrial disease but there is little evidence of its success.
 Cell and gene therapy highlight cutting-edge ethical questions of contemporary medicine. This conference aims to unveil and critically examine these issues from a global perspective.
会 議 報 告 / Conference Report
    Proceedings of Conference Report 2023

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